Contraindicaciones

HYPERSCULPT

• Inflamación o infección activa en la zona de tratamiento.
• Padecer enfermedad neurológica degenerativa, epilepsia, convulsiones, trastornos de la coagulación, tumores malignos, insuficiencia pulmonar o alguna que sensibilice la piel.
• Tener dispositivos electrónicos implantados, marcapasos, bomba de fármacos, desfibrilador o neuroestimulador implantado.
• Tener implantes metálicos.
• Padecer trastornos de coagulación o cardiacos.
• Estar en tratamiento con medicamentos anticoagulantes o que generen sensibilidad en la piel.
• Embarazo o lactancia.
• Menstruación.
• Afecciones óseas graves, de articulaciones o piel.
• Cirugías recientes en la zona de tratamiento.
• Menores de 18 años.

• Inflamación o infección activa en la zona de tratamiento.
• Antecedente personal de cáncer y lunares premalignos.
• Padecer enfermedad neurológica degenerativa o cualquier otra enfermedad que se activa con el calor (herpes), cerca de la zona de tratamiento.
• Tener desfibrilador/ marcapasos interno.
• Tener implantes metálicos (aparte de los dentales) en la zona de tratamiento.
• Tener un problema de tiroides no controlado.
• Tener varices.
• Estar embarazada, lactancia o en tratamiento de fecundación in vitro.
• Tener enfermedades autoinmunes relacionadas con la piel.
• Tener inyecciones o implantes de silicona en la zona.
• Menores de 18 años.
• Inflamación activa o infección en la zona de tratamiento.
• Inyecciones de Toxina botulínica o rellenos en la zona de tratamiento.
• Rejuvenecimiento facial con láser y exfoliaciones químicas.
• Rosácea
• Uso continuado de isotretinoína.
• Cirugías recientes en la zona de tratamiento.
• Epilepsia.
• Menores de 18 años.

DEPILACIÓN LÁSER

• Embarazo.
• Tomar medicamentos que generen foto sensibilidad como la isotretinoína.
• Estén en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.
• Padezcan epilepsia, diabetes, cicatrización hipertrófica o en queloide, esclerosis múltiple o HIV positivo (en este último caso para la realización del procedimiento es necesaria una carta de autorización del médico tratante de la patología).
• Tengan implantado marcapasos, desfibrilador interior, cualquier tipo de dispositivo o prótesis metálico en la zona a tratar.
• Insolación en la zona de tratamiento.
• Herpes, acné o lesiones en la piel.
• Alteraciones hormonales importantes.
• Alteraciones en crecimiento del bello.
• Menores de 18 años.

• Tengan implantes metálicos en la zona de tratamiento.
• Implantes activos o implantados.
• Bombas de medicamentos, insuficiencia pulmonar.
• No debe tratarse sobre la cabeza o el corazón.
• Embarazo o lactancia.
• Tumores.
• Cáncer de piel.
• Infecciones bacterianas o virales sobre el área de tratamiento.
• Epilepsia y pérdida de sensibilidad en la piel.
• Heridas abiertas en la zona a tratar.
• Herpes.
• No es recomendable para personas con sospecha de enfermedades infecciosas.
• Enfermedades autoinmunes, diabetes, cicatrización queloide y/o pacientes anticoagulados.
• Menstruación.
• Menores de 18 años.

• Marcapasos o desfibrilador implantados.
• Embarazo.
• Trastorno de coagulación o tendencia al sangrado.
• Hipertensión.
• Heridas abiertas en la zona de tratamiento.
• Lesiones cancerosas en la zona de tratamiento.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Inflamación aguda de articulaciones
• Tumores malignos.
• Cáncer de piel, infecciones bacterianas o virales, epilepsia, enfermedades autoinmunes, flebitis, enfermedades vasculares.
• Menores de 18 años.

• Heridas abiertas.
• Alergias al frio.
• Pacientes con enfermedades de hígado.
• Pacientes que tengan piezas metálicas en su cuerpo.
• Pacientes con enfermedades de piel o que tengan cáncer o hayan sufrido de él.
• Pacientes con enfermedades serias: diabetes o problemas del corazón.
• Mujeres con la menstruación que tengan cólicos.
• Mujeres embarazadas o mujeres que hace poco tuvieron un parto.
• pacientes con asma o problemas pulmonares.

• No recomendado para mujeres en estado de embarazo o lactantes.
• Menstruación.
• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Antecedente de cáncer, lupus o enfermedades autoinmunes.
• Pacientes con biopolímeros en la zona de tratamiento, no son aptos para este procedimiento.
• Afección cardiaca, hipertensión, tiroides, tumores, insuficiencia renal, epilepsia, distención muscular, tromboflebitis, enfermedades en el hígado, diabetes mellitus, enfermedad de Raynaud.
• Enfermedades cerebro vasculares, lesión cerebral.
• Implantes metálicos o electrónicos.
• Cirugías recientes en la zona de tratamiento.
• Pacientes con asma.
• Alergia al frío, dermatitis o urticaria fría.
• Hernias.
• Arteritis en extremidades inferiores.
• Casos de Paradoxical Adipose Hyperplasia.
• Procesos infecciosos.
• Enfermedades cardiacas, portadores de marcapasos.
• Lesiones malignas y pre cancerígenas.
• Alteraciones sanguíneas no controladas.
• Pacientes con enfermedades metabólicas.
• Menores de 18 años.

VITAMINA C EN GLÚTEOS

• Pacientes con biopolímeros en la zona de tratamiento, no son aptos para este procedimiento.
• Alergias en la zona de tratamiento.
• Herida abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Implantes de silicona.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Enfermedades autoinmunes.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Estar en tratamiento de quimioterapia.
• Padecer enfermedades endocrinas no controladas.
• Hipersensibilidad conocida a los componentes utilizados.
• Menores de 18 años.

TOXINA BOTULÍNICA

• Trastornos musculares, enfermedades neuromusculares, enfermedad neuropática motora periférica.

• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Pacientes con problema o dificultad en deglución, al hablar o respirar, excesiva debilidad.
• Pacientes con cirugías oculares no son aptos para este tratamiento.
• Pacientes con trastornos hemorrágicos.
• Mujeres en estado de embarazo o lactancia.
• Menores de 18 años.
• Infecciones cutáneas, heridas abiertas o expuestas, cáncer de piel, enfermedades autoinmunes.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Menores de 18 años.

HILOS TENSORES 

• Herida abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Enfermedades autoinmunes.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Pacientes que hacen uso de medicamentos con respuesta inflamatoria.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Menores de 18 años.

• Herida abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Enfermedades autoinmunes.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Pacientes que hacen uso de medicamentos con respuesta inflamatoria.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Menores de 18 años.

HIDROLIPOCLASIA

• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Flacidez de piel excesiva en el área de tratamiento.
• Fragilidad capilar.
• Antecedentes de hipertensión.
• Diabetes.
• Enfermedades cardíacas.
• Prótesis metálicas en el área de tratamiento.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• DIU.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Menores de 18 años.

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Pacientes con problemas de coagulación.
• Infecciones en la piel, cáncer de piel.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Pacientes con biopolímeros en la zona de tratamiento, no son aptos para este procedimiento.
• Cirugías recientes en la zona de tratamiento.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Menores de 18 años.

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Pacientes con problemas de coagulación.
• Infecciones en la piel, cáncer de piel.
• Pacientes con biopolímeros en la zona de tratamiento, no son aptos para este procedimiento.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Cirugías recientes en la zona de tratamiento.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Aplicaciones previas de otras sustancias no conocidas (6 meses).
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Menores de 18 años.

MESOTERAPIA PB SERUM

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Tratamientos oncológicos.
• Enfermedades autoinmunes activas.
• Atopías y asma activo.
• Infección local o sistémica.
• Problemas de coagulación o tratamientos con anticoagulantes en curso.
• Aplicación menor a 15 días de alguna vacuna.
• Menores de 18 años.

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Tratamientos oncológicos.
• Enfermedades infecciones activas.
• Alteraciones sanguíneas.
• Menores de 18 años.

PROFHILO

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Tratamientos oncológicos.
• Enfermedades infecciones activas.
• Alteraciones sanguíneas.
• Menores de 18 años.

DERMALSIGN

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Tratamientos oncológicos.
• Enfermedades infecciones activas.
• Alteraciones sanguíneas.
• Menores de 18 años.

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Tratamientos oncológicos.
• Enfermedades infecciones activas.
• Alteraciones sanguíneas.
• Menores de 18 años.

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Tratamientos oncológicos.
• Enfermedades infecciones activas.
• Alteraciones sanguíneas.
• Insolación en la zona de tratamiento.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Pacientes que estén en tratamiento con isotretinoína o lo hayan tenido en los últimos 6 meses.
• Menores de 18 años.

• Herida abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Enfermedades autoinmunes.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Medicamentos de respuesta inflamatoria.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Menores de 18 años.

TRATAMIENTOS SUEROTERAPIA

•  Extremidades con edema.
•  Quemaduras.
•  Flebitis o celulitis.
• Esclerosis.
• Trombosis.
• Ganglionar o mastectomías radicales.
• Extremidades con fistulas arteriovenosas
• POSIBLES RIESGOS Y COMPLICACIONES
• Perforación y hematomas.
• Extravasación.
• Infección.
• Lesión neurológica.
• Embolismo aéreo.
• Trombosis.

ÁCIDO POLI-L-LÁCTICO

• Heridas abiertas o expuestas en la zona de tratamiento.
• Pacientes con problemas de coagulación.
• Infecciones en la piel, cáncer de piel.
• Signos de infección o inflamación en la zona de aplicación del tratamiento.
• Pacientes con biopolímeros en la zona de tratamiento, no son aptos para este procedimiento.
• Cirugías recientes en la zona de tratamiento.
• Enfermedad infecciosa grave.
• Mujeres embarazadas o en etapa de lactancia.
• Hipersensibilidad o historial de alergias a alguno de los componentes.
• Menores de 18 años.